我公司通过加纳GMP检查验收

我公司生产的肝精补血素口服液于2006年12月在加纳成功获得了该国的注册证书。作为加纳药品注册要求的一部分，生产厂家须通过加纳药监局的现场验收。

为此，加纳派出了主管药品注册的副局长，于2006年十月份检查验收我公司的生产线。加纳检查官对我公司的生产线作出了高度评价，同时指出，我公司生产的肝精补血素口服液作为补血类药品，疗效好，服用简便，其能进入加纳市场销售，对加纳国民带来健康的保障，这将成为我公司产品进入非洲市场销售的重要一步。